Amerykańska Agencja Żywności i Leków (ang. Food and Drug Administration – FDA) zatwierdziła pierwszą w USA terapię genową, dając początek nowym metodom leczenia nowotworów i innych poważnych zagrażających życiu chorób. Nowa terapia najpierw będzie stosowana w przypadku opornej na leki białaczki limfoblastycznej występującej u dzieci i młodych osób dorosłych.
„Wprowadzamy nową granicę w dziedzinie innowacji medycznych umożliwiającą przeprogramowanie własnych komórek pacjenta, aby mogły one zaatakować śmiercionośnego raka” – powiedziała Scott Gottlieb, komisarz FDA.
„Nowa terapia w leczeniu białaczki polega na tym, że od chorego pobierane są miliony limfocytów T komórek odpornościowych, które są «żołnierzami» układu immunologicznego. Następnie w laboratorium komórki te są modyfikowane genetyczne przy użyciu unieszkodliwionego wirusa HIV. Patogen ten przemyca do komórek limfocytów T fragment DNA, dzięki któremu mogą one bardziej aktywnie zwalczać komórki nowotworowe. Potem limfocyty są wstrzykiwane do organizmu chorego” – czytamy na portalu Medycyna Praktyczna.
Po raz pierwszy metoda ta została zastosowana w 2012 r. przez zespół specjalistów Children’s Hospital of Philadelphia u 6-letniej wówczas Emily Whitehead. Od tamtej pory w latach 2015-2016 terapii genowej w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej poddane zostały 63 osoby w wieku od 3 do 25 lat.
Czytaj więcej: www.mp.pl oraz www.fda.gov
