Czy u noworodków powinna być przeprowadzana analiza genomu?

/Czy u noworodków powinna być przeprowadzana analiza genomu?

Czy u noworodków powinna być przeprowadzana analiza genomu?

Obecnie tuż po narodzinach każdy noworodek poddawany jest obowiązkowym badaniom przesiewowym, mających na celu wychwycenie wrodzonych schorzeń, których stwierdzenie nie jest możliwe w czasie rutynowego badania lekarskiego. Noworodki badane są m.in. pod kątem fenyloketonurii czy mukowiscydozy. Określenie chorób z tej grupy schorzeń odbywa się na podstawie pobranych próbek krwi. Przeważnie wyniki badań nie wskazują choroby. Jednak dzięki otrzymywanym próbkom krwi możliwe jest również przeprowadzenie całościowej analizy genomu noworodka. Naukowcy z USA podnieśli ten problem, pytając o granice tych działań.

 

Analiza próbek krwi przy określaniu genomu może dotyczyć trzech dróg klinicznych: diagnostyki (określania konkretnych przyczyn wad wrodzonych lub niewyjaśnionych chorób u dziecka), prewencji (wskazania u zdrowych noworodków chorób, których można uniknąć lub podjąć odpowiednie leczenie) oraz prognozy (badanie całego genomu w celu określenia zasobu opieki zdrowotnej przez całe życie).

 

Możliwości przeprowadzenia sekwencjonowania całego genomu noworodka budzą wątpliwości. Pojawia się pytanie o to, co rodzice powinni wiedzieć o genomie swojego dziecka? Czy wiedza ta nie narusza niezależności dziecka lub może mu zagrażać?

 

Amerykańscy naukowcy we współpracy z lekarzami powołali Konsorcjum (NSIGHT), finansowane przez Narodowy Fundusz Zdrowia (ang. National Institute for Health, NIH) aby udzielić odpowiedzi na te pytania. Konsorcjum poprzez spotkania z rodzicami i ich dziećmi będzie dążyło do określenia dyrektyw niezbędnych do wprowadzenia nowej technologii w badaniach przesiewowych.

 

Robert Green, jeden z dyrektorów badania, stwierdza, iż jest to „ambitne przedsięwzięcie”, jednakże niezbędne, aby ​​„ta nowa technologia była stosowana w sposób odpowiedzialny”. „Mamy nadzieję, że zebrane informacje z tych badań doprowadzą do określenia zaleceń dotyczących optymalnego wykorzystania badań przesiewowych genomu u noworodków”, oświadczył.

 

Źródło: www.genethique.org

By | 2017-02-02T12:59:04+01:00 czwartek, 02 lutego 2017|Bioetyka, Wszystkie|

About the Author:

Facebook
Dołącz do nas  - będziesz otrzymywał aktualne informacje dotyczące akcji.

email marketing powered by FreshMail
 
Zapraszamy również do subskrybowania naszego Newslettera Bioetycznego!

email marketing powered by FreshMail