Amerykańska instytucja rządowa Food and Drug Administration (FDA) – Agencja Żywności i Leków złagodziła przepisy dotyczące stosowania pigułek wczesnoporonnych.
Rekomendowana dawka związku chemicznego odpowiadającego za poronienie (mifepristonu) została obniżona z 600 mg do 200 mg. W związku z tym potencjalne ryzyko wystąpienia efektów ubocznych przyjmowanego preparatu nie będzie podlegało obowiązkowi konsultacji lekarskiej. Ponadto zmienia się termin prawny aborcji – według nowych regulacji prawny okres definicji aborcji zostaje przesunięty z siódmego do dziesiątego tygodnia ciąży.
Pigułka poronna RU 486 została zatwierdzona w USA w 2000 roku. Dołączona do opakowania ulotka od tamtego czasu nie została uaktualniona. Lekarze argumentują te działania „konsensusem naukowym”.
Zwolennicy aborcji przyjmują tę decyzję, która wypełnia lukę pomiędzy praktyką a ustawodawstwem. Natomiast przeciwnicy aborcji ostrzegają przed ryzykiem, jakie niesie ze sobą pigułka. „Wydaje się, że ta decyzja jest motywowana wygodą oraz dochodowością przemysłu aborcyjnego”, oświadczył Randall O’Bannon, Dyrektor Narodowego Komitetu Obrony Życia.
Źródło: www.genethique.org
